簡(jiǎn)介：

蘇木素是組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)中最常用的染料之一，可以廣泛用于組織切片或培養細胞的染色。蘇木色精分子中不具備發(fā)色基不是染料,僅是一種容易變成染料的變色物質(zhì), 經(jīng)過(guò)氧化變成酸性染料一蘇木紅。蘇木紅和硫酸鋁鉀中的鋁結合形成帶正電荷的藍色色精,通過(guò)與帶負電荷細胞核的脫氧核糖核酸酸根進(jìn)行極性吸著(zhù)完成染色。

沃博生物改良Lillie-Mayer蘇木素染色液無(wú)毒，無(wú)氧化膜，不著(zhù)染胞質(zhì)和纖維成分，屬進(jìn)行性染色，細胞核染色質(zhì)著(zhù)色深而細微，臨床上常替代Harris蘇木素染色液，染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時(shí)間一般3～5 min。常用于常規組織切片HE染色。

保存條件：

室溫保存,兩年有效。

操作步驟（僅供參考）：

1、 樣品處理

a)對于石蠟切片：

二甲苯中脫蠟5-10 min。

換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10 min。

無(wú)水乙醇5 min，90%乙醇2 min，70%乙醇2 min，蒸餾水2 min；

b)對于冰凍切片：

蒸餾水2 min；

c)對于培養細胞：

用4%多聚甲醛固定10分鐘以上，蒸餾水洗滌2 min，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2 min。

2、 蘇木素(H-E)染色

1)對于上述處理好的樣品，用蘇木素染色3-5min（根據染色結果和要求調整時(shí)間）。

2)蒸餾水洗。酸性分化液分化（可省略）。

3)用自來(lái)水洗去殘留的染色液，約10 min（也可使用促藍液返藍）。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。

4)伊紅染色20 s-2 min。

5)脫水、透明、封片95%乙醇脫水2 min，換用新鮮的95%乙醇再脫水2 min；二甲苯透明5 min，換用新鮮的二甲苯，再透明5 min，用中性樹(shù)膠或其它封片劑封片。染色結果：細胞核呈藍色，細胞質(zhì)、纖維等呈深淺不一的紅色。

注意事項：

1、 切片脫蠟應盡量干凈。

2、 95%的乙醇應經(jīng)常更換新液。

3、 酸性乙醇分化時(shí)間應該依據切片厚薄、組織的類(lèi)別和分化液的新舊而定，另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應該足夠。

4、 冰凍切片的染色時(shí)間盡量要短。

5、 促藍液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot促藍液或0.1～1%碳酸鋰水溶液。

6、 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

7、 使用場(chǎng)所應通風(fēng)，并遠離火源。