正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義：

XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來(lái)源之一；同時(shí)也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動(dòng)物的心，肺，肝臟等組織中，當肝功能受損時(shí)，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。

測定原理：

XOD催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。

試劑組成和配制：

需自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長(cháng)至290nm，蒸餾水調零。

2、 XOD檢測工作液的配制：用時(shí)在每瓶試劑二中加入15ml試劑一，充分混勻，待用；現配現用；

3、 測定前將XOD檢測工作液在37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。

4、 準備96孔UV板一塊（非普通酶標板，普通酶標板只能透過(guò)可見(jiàn)光，不能透過(guò)紫外光，檢測波長(cháng)小于340nm務(wù)必使用UV板）。

5、在微量石英比色皿或96孔UV板中加入10μl樣本和250μl工作液，立即混勻并計時(shí)，記錄290nm下初始吸光值A1和1min后的吸光值A2。計算ΔA＝A2-A1。

XOD活性計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清（漿）XOD計算：

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/ml）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷V樣÷T=2131×ΔA

2、組織、細菌或細胞中XOD計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V樣×Cpr)÷T =2131×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷（W ×V樣÷V樣總）÷T=2131×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每一萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/10⁴ cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷（500×V樣÷V樣總）÷T=4.26×ΔA

V反總：反應體系總體積，2.6×10^-4 L；ε：尿酸摩爾消光系數，1.22×10⁴ L/ mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.01 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時(shí)間，1 min；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；500：細胞或細菌總數，500萬(wàn)。

b.用96孔板測定的計算公式如下

標準條件下的回歸曲線(xiàn)為y = 1.2396x + 0.0259，R² = 0.9977；其中y為△A，x為NADPH濃度nmol/ml

1、血清（漿）中NADPH含量計算

NADPH含量(nmol/ml）= [(△A -0.0259）÷1.2396×V1)] ÷(V3×V1÷V2)= 16.1× (△A -0.0259）

2、組織、細菌或細胞中NADPH含量計算

(1)按樣本蛋白濃度計算

NADPH (nmol/mg prot）=[ (△A -0.0259）÷1.2396×V1)] ÷(V1×Cpr)= 0.8× (△A -0.0259）÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

NADPH (nmol/g 鮮重）=[(△A -0.0259）÷1.2396×V1) ]÷(W×V1÷V2)=1.6× (△A -0.0259）÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

NADPH (nmol/10⁴ cell）=[(△A -0.0259）÷1.2396×V1) ]÷(500×V1÷V2)=0.003× (△A -0.0259）

V1：加入反應體系中樣本體積，0.05ml；V2：加入提取液體積，2ml；V3：加入血清（漿）體積：0.1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數，500萬(wàn)。