SB 202190是一種選擇性p38 MAP激酶抑制劑,對p38α和p38β2的IC50分別為50 nM和100 nM。SB 202190與活性重組人p38激酶的ATP口袋結合,Kd為38 nM。SB 202190具有抗癌活性和挽救記憶缺陷。SB202190通過(guò)誘導自噬和血紅素氧化酶1抑制內皮細胞凋亡。

SB 202190(50 μM;24 h)顯著(zhù)抑制基礎抗體和抗FAS抗體誘導的MAPKAPK 2活性,并呈劑量依賴(lài)性。SB202190本身足以通過(guò)激活CPP32-like caspases在Jurkat和HeLa細胞中誘導細胞死亡,可被bcl-2的表達阻斷。SB202190誘導的細胞凋亡被p38β減弱,但被p38α增強。SB202190處理(5/10 μM SB202190;4h)以劑量和時(shí)間依賴(lài)的方式誘導A549細胞JNK磷酸化,誘導ATF-2轉錄因子磷酸化,增加AP-1 DNA結合。SB 202190(5μM;1h)強烈抑制UVB誘導的HaCaT細胞COX-2蛋白表達,并顯著(zhù)抑制UVB誘導的COX-2 mRNA。

SB 202190(12.5 μg; i.d.)通過(guò)抑制p38在被動(dòng)轉移小鼠模型中減弱人脊髓灰質(zhì)炎IgG(PV-IgG)誘導的水皰形成。SB-202190對P38-MAPK的抑制作用(2.5μM/kg;24d;s.c.)導致荷瘤Balb-c小鼠(4T-1細胞)中原發(fā)腫瘤生長(cháng)增加。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：152121-30-7

別名：4-(4-氟苯基)-2-(4-羥基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

化學(xué)名：4-(4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenol

Canonical SMILES：FC1=CC=C(C2=C(C3=CC=NC=C3)NC(C4=CC=C(O)C=C4)=N2)C=C1

分子式：C20H14N3OF

分子量：331.34

溶解度：≥ 57 mg/mL in DMSO, ≥ 22.47 mg/mL in EtOH

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。