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Abaloparatide TFA
貨號 | Wb3022-1mg | 售價(jià)(元) | 詢(xún)價(jià) |
規格 | 1mg | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱(chēng) |
規格 |
Wb3022-1mg |
Abaloparatide TFA |
1mg |
Wb3022-5mg |
Abaloparatide TFA |
5mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
英文名稱(chēng) Abaloparatide TFA
別名 阿巴洛肽; BA 058 TFA; BIM 44058 TFA
分子式 C176H301N56F3O51
分子量 4074.61
溶解度 Water: ≥ 50 mg/mL (12.27 mM)
儲存條件 Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
產(chǎn)品描述:
Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一種甲狀旁腺激素受體 1 PTHR1 類(lèi)似物,是 PTHR1 信號通路的有效和選擇性激活劑。Abaloparatide TFA 增強 MC3T3-E1 成骨細胞的 Gs/cAMP 信號傳導 (EC50 為 0.3 nM) 和 β-arrestin 的募集 (EC50 為 0.9 nM)。在0.5 mM IBMX的存在下,將MC3T3-E1成骨細胞用0.01-100 nM的阿鮑帕肽在37 ℃處理40分鐘。結果顯示,細胞暴露于阿鮑帕肽導致細胞內cAMP水平顯著(zhù)升高。與特立帕肽相比,阿巴洛肽治療導致cAMP形成的EC50值降低2.3倍(EC50分別為0.3 nM和0.7nM)[1]。阿巴洛肽證明了β-抑制蛋白/PTHR1相互作用的劑量依賴(lài)性刺激。始終如一的是,計算出的阿鮑帕肽的EC50值比特立帕肽低1.6倍(EC50分別為0.9 nM和1.5nM)[1]。阿巴洛肽以低至0.1 nM的劑量有效誘導PTHR1內化的劑量依賴(lài)性刺激,并在100 nM濃度時(shí)達到最大刺激。阿鮑帕拉肽的EC50值為0.8nM[1]。阿巴洛肽1-25克/千克;皮下注射;日常;12個(gè)月;雌性Sprague-Dawley大鼠)治療增加了骨小梁、皮質(zhì)內和骨膜表面的生物化學(xué)骨形成標記物、骨形成的組織形態(tài)學(xué)指數。阿巴洛肽可顯著(zhù)增加骨小梁體積和密度,并改善骨小梁微結構。阿巴洛肽刺激脛骨骨干的骨膜擴張和皮質(zhì)內骨附著(zhù),導致皮質(zhì)骨體積和密度顯著(zhù)增加。在骨質(zhì)疏松的卵巢切除(OVX)大鼠中,服用阿巴洛肽(25μg/kg)12個(gè)月后,全身骨密度(BMD)增加了25%。動(dòng)物模型:雌性Sprague-Dawley大鼠(22周齡)
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