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蘇木素染色液
貨號 | HC0701 | 售價(jià)(元) | 180 |
規格 | 100ml | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱(chēng) |
規格 |
存儲 |
HC0701 |
蘇木素染色液 Hematoxylin Staining Solution |
100ml |
RT避光 |
HC0702 |
蘇木素染色液 Hematoxylin Staining Solution |
500ml |
RT避光 |
簡(jiǎn)介:
蘇木素是從洋蘇木中提取的一種染色劑,它在被氧化后生成蘇木精,同媒染劑(常用的是三價(jià)的鐵或鋁的鹽)一起使用,能夠使細胞核染色,是一種堿性染料。蘇木素和伊紅在組織學(xué)上被經(jīng)常使用,與碘液不同,這是一種永久染色劑,這兩個(gè)聯(lián)合染色簡(jiǎn)稱(chēng)HE染色,是病理學(xué)和組織學(xué)最常用的一種染色方法。在水溶液中,特別是在堿溶液中易被空氣氧化成紅棕色的氧化蘇木精。蘇木精不能直接染色,必須暴露在通氣的地方,使他變成氧化蘇木精(又叫蘇木素)后才能使用,蘇木精為堿性天然染料,可使細胞核著(zhù)色。細胞核內染色質(zhì)的主要成分是DNA,在DNA的雙螺旋結構中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側帶負電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。
沃博生物蘇木素染色液無(wú)毒無(wú)汞無(wú)氧化膜,細胞核染色質(zhì)著(zhù)色深而細微。其特點(diǎn)是蘇木素被氧化的程度高,染色力強,染色后需要鹽酸乙醇分化,屬于退行性染色。該產(chǎn)品僅適用于科研實(shí)驗,不可做他用。
染色原理:
1、 細胞核染色的原理:
蘇木素為堿性天然染料,可使細胞核著(zhù)色。細胞核內染色質(zhì)的成分主要是DNA,在DNA雙螺旋結構中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側帶負電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色,所以細胞核被染成藍色。
2、 細胞漿染色的原理:
伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,在一定條件下可使細胞漿著(zhù)色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物,細胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時(shí),胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細胞漿帶正電荷,就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子,與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽(yáng)離子結合,使細胞漿著(zhù)色,呈現紅色。
3、 分化作用:
染色后,用某些特定的溶液將組織過(guò)多結合的染色劑脫去,這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為分化作用,所用的溶液稱(chēng)為分化液。在HE染色中常用鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結構,使組織與色素分離而退色。大多數組織經(jīng)蘇木素染色后,必須用1%鹽酸乙醇分化,使細胞核過(guò)多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去,再進(jìn)行伊紅染色,才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。
4、 返藍作用:
分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài),呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色,這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為返藍作用或藍化作用。另外用自來(lái)水浸洗也可使細 胞核返藍,但所需時(shí)間較長(cháng)。
自備材料:
1、 鹽酸乙醇分化液
2、 藍化液,如稀氨水、碳酸鋰溶液等
3、 系列乙醇
4、 伊紅染色液
5、 4%多聚甲醛
操作步驟(僅供參考):
(一)石蠟切片染色
1、 切片脫蠟至水
①二甲苯作用。
②(可選)無(wú)水乙醇作用。
③ 95%的乙醇
④ 90%的乙醇
⑤ 80%的乙醇
⑥自來(lái)水或蒸餾水沖洗
2、染色
①蘇木素染色液染色
②自來(lái)水或蒸餾水沖洗
③ (可選)鹽酸乙醇分化
④自來(lái)水沖洗
⑤(可選)藍化液返藍
⑥自來(lái)水沖洗
⑦伊紅染色液染色
⑧自來(lái)水沖洗
3、脫水、透明、封固
①80%乙醇
② 90%乙醇
③95%乙醇作用。
④無(wú)水乙醇作用。
⑤二甲苯透明。
⑥中性樹(shù)脂封片。
染色結果:
細胞核 |
藍色 |
細胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維等 |
深淺不一的紅色 |
角蛋白、紅細胞等 |
明亮橙紅色
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(二)細胞染色
1、 多聚甲醛固定。
2、 自來(lái)水沖洗。
3、 蒸餾水沖洗。
4、 染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,作用時(shí)間應相應縮短。
染色結果:
細胞核 |
藍色 |
細胞質(zhì)、纖維 |
紅色 |
注意事項:
1、 切片脫蠟應盡量干凈。
2、 系列乙醇應經(jīng)常更換新液。
3、 鹽酸乙醇分化時(shí)間應根據切片厚薄、組織類(lèi)別以及新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應該足夠,以便徹底清洗酸。
4、 乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。
5、 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
6、 藍化液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍液或0.1~1%碳酸鋰溶液。
7、 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
有效期:12個(gè)月有效。
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