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(Thr1)-TRAP-5amide
貨號 | wb2292-1mg | 售價(jià)(元) | 詢(xún)價(jià) |
規格 | 1mg | CAS號 | 1313730-19-6 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號 |
名稱(chēng) |
規格 |
wb2292-1mg |
(Thr1)-TRAP-5amide |
1mg |
wb2292-10mg |
(Thr1)-TRAP-5amide |
10mg |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
TFLLR (TFA) 是 NH2 的 PAR1 激動(dòng)劑,EC50 值 1.9 μM。
PAR1 激動(dòng)劑刺激 [Ca2+]i 和神經(jīng)元比例的濃度依賴(lài)性增加。當 50-80% 的已識別神經(jīng)元有反應時(shí),在響應 10 μm TF-NH2(峰值 196.5±20.4 nM,n=25)時(shí),檢測到 [Ca2+]i 高于基礎的最大增加[1]。在 TFLLR-NH2 激活的血小板上清液中培養的 SW620 細胞上調 E-鈣粘蛋白表達并下調波形蛋白表達。在體外血小板培養系統中,在上清液中檢測到 TFLLR-NH2 劑量依賴(lài)性地增加分泌的 TGF-β1 。將 TF-NH2 注射到大鼠爪子中會(huì )刺激明顯且持續的水腫。NK1R 拮抗劑和辣椒素對感覺(jué)神經(jīng)的消融在 1 小時(shí)內抑制水腫 44%,在 5 小時(shí)內完全抑制水腫。在野生型但不是 PAR1-/- 小鼠中,TF-NH2 刺激膀胱、食道、胃、腸和胰腺中的伊文思藍外滲 2-8 倍。NK1R 拮抗劑可消除膀胱、食道和胃中的外滲[1]。在沒(méi)有 apamin 的情況下,TFp-NH2 在 3-50 μM 時(shí)產(chǎn)生顯著(zhù)收縮,在 0.3-50 μM 時(shí)產(chǎn)生松弛。當 TFp-NH2 誘導的松弛被 0.1 μM 的 apamin 阻斷時(shí),TFp-NH2 誘導的收縮的濃度-反應曲線(xiàn)顯著(zhù)左移。
產(chǎn)品性質(zhì)
序列:Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2
別名:TFLLR (TFA)
CAS NO:1313730-19-6
分子式:C33H54F3N9O8
分子量:761.83
存儲溫度:2-8℃
純度:≥>98.5%
溶解性:DMSO 和H2O
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